山东大肠菌群检测-北京格维恩科技-大肠菌群检测装置

该检测方法是普遍采用的检测方法，相比我准的检测方法，大肠菌群检测仪，如多管发酵及滤膜法具简便快捷，其选择性培养基具有抑制杂菌的作用，假阳性低

酶底物法为gb5750-2006收录的用于大肠检测标准方法，酶底物法是目前水中大肠检测的方法，目前以其方便快捷，假阳性低，适用大量样品快速检测等优点正逐步被国内检测所---。

相对于多管发酵和滤膜法，酶底物法检测步骤---减少，而且对实验环境要求不高，检测时间可减少到24小时，在日常水样监测及应急监测中具有---的应用前景，可及时检测，预防，较大限度的减少重大公共安全事故的发生几率。

检测原理：

该检测方法采用大肠产生β-半乳糖苷酶分解色源底物-onpg(ortho-nitrophenyl-β-d-galactopyranoside)使培养液呈黄色。大肠埃希氏菌产生β-------酶（β-glucuronidase）分解mug（4 - methyl-umbelliferyl-β-glucuronide）使培养液在波长366 nm 紫外光下产生荧光的原理，来定性定量水中总大肠菌群、粪大肠菌群（耐热大肠菌群）及大肠埃希氏菌。

多管发酵法是根据大肠菌群能发酵乳糖产酸产气的特征，大肠菌群检测装置，检测水样中大肠菌群的方法。多管发酵的大肠菌群阳性，大肠菌群检测系统，如果在44.5℃的培养基上进行24h的培养，能释放出荧光产物而使培养基在紫外光源的照射下呈现荧光反应，此种方法即可检测出样本中是否含有大肠，具体步骤：取一定量水样于乳糖蛋白胨培养液中进行初发酵实验(推测实验)，再进行平板分离(证实实验)复负发酵实验鉴定(完成实验)。

根据各稀释度发酵的管数查可能数(mostprobablenumber，mpn)表，求得每10ml或每升水样中的大肠菌群数。该法方法简单，实验的要求和成本低，但是该方法易受其他因素的干扰而影响结果的准确性。